EU tillader nyt lægemiddel

EU-Kommissionen ønsker at udstede markedsføringstilladelse til et lægemiddel til behandling af den arvelige stofskiftesygdom mukopolysaccharidosis I.

Sygdommen, der ikke er særlig udbredt, medfører fysisk og psykisk udviklingshæmning og viser sig i muskel- og knogleforandringer, symptomer fra nervesystemet, hjerte-, lunge-, mave-, syns- og høreproblemer og mental retardering.

Lægemiddelstyrelsen vurderer, at det pågældende lægemiddel lever op til de krav, der stilles til lægemidlers effekt, sikkerhed og kvalitet, og at markedsføringen af det pågældende lægemiddel derfor vil indebære behandlingsmæssige fordele.

Regeringen støtter således Kommissionens forslag.