Revisionen af EU’s lægemiddellovgivning har til formål at sikre europæiske patienter hurtigere adgang til de nyeste lægemidler. Men som forslaget er nu, er det patienterne, der står til at blive de store tabere, hvis rammevilkårene for producenterne svækkes, skriver Katrina Feilberg, branchedirektør i Dansk Erhverv.