Minister: Kontrol med medicinsk udstyr og lægemidler kan ikke sidestilles
SAMRÅD: Mediernes skrækhistorier om manglende kontrol med medicinsk udstyr vakte i sidste måned opsigt. Sundhedsministeren har lovet skærpet kontrol, men mener, at overkontrol vil være uhensigtsmæssigt.
![](https://www.altinget.dk/cdn-cgi/image/q=80,fit=crop,w=2560,f=jpeg/https://legacy.altinget.dk/images/article/177977/50579.jpg)
![Sebastian Risbøl Jacobsen](https://www.altinget.dk/cdn-cgi/image/q=80,fit=crop,w=64/https://legacy.altinget.dk/images/Writers/5113-sebastian-risboel-jacobsen--2-48.jpg)
Sebastian Risbøl Jacobsen
tv-redaktionsassistentGodkendelsen af medicinsk udstyr i Europa er mere lemfældig end de krav, der gælder for medicin. Produkterne er ofte ikke testet, før de tages i brug, og myndighedernes kontrol er mangelfuld.
Det kunne DR og Politiken sammen med en række andre europæiske medier i sidste måned afsløre i et fælles samarbejde organiseret i International Consortium of Investigative Journalists, ICIJ.
Derfor var sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V) onsdag eftermiddag kaldt i samråd i sundheds- og ældreudvalget. Her skulle ministeren svare på, hvad hun havde i sinde at gøre for at skærpe kravene.