Ny grundlov for klinisk forskning

Den fem år gamle aftale er nu blevet fornyet og træder i kraft med det samme. Aftalen sætter reglerne for, hvordan nye lægemidler kan forsøges på mennesker.

Øget åbenhed, både negative som positive forsøgsresultater publiceres, retningslinier fra internationale videnskabelige tidsskrifter skal også følges i Danmark og medicinalindustrien samt lægerne underlægges Udvalgene Vedrørende Videnskabelig Uredelighed (UVVU), hvis der opstår tvivl om forsøgenes lødighed, er punkter i den nye aftale.

"Vi har nu fået fastlagt et vigtigt sæt spilleregler, som forpligter både lægerne og industrien. En revision der understreger, at både de forsøg, som patienter indgår i og den viden, der genereres, fremkommer på et ordentligt, gennemskueligt grundlagt," siger formand for Lægeforeningen, Jens Winther Jensen, til Altinget.